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1. 水產(chǎn)動(dòng)物研究的對(duì)象非常龐大，育種學(xué)研究幾乎還是空白。 (√)

2. 許多水產(chǎn)養(yǎng)殖的無脊椎動(dòng)物的多產(chǎn)性比任何陸生脊椎動(dòng)物都大得多。 (√)

3. 沒有種質(zhì)，物種不可能傳代和進(jìn)化，個(gè)體也不可能發(fā)育和生長。 (√)

4. 從生物學(xué)特征角度來看,物種就是擁有自然閉鎖機(jī)制的相對(duì)獨(dú)立的基因庫。 (×)

5. 對(duì)物種多樣性的表述中，生態(tài)學(xué)強(qiáng)調(diào)物種多樣性的自然選擇、適應(yīng)進(jìn)化的生物學(xué)屬性。(×)

6. 狹義的遺傳多樣性指種內(nèi)或種間表現(xiàn)在分子、細(xì)胞、個(gè)體三個(gè)水平的遺傳變異度。(×)

7. 如果引種對(duì)象本身對(duì)于引入水域的生物是一種敵害生物,那么應(yīng)持慎重的態(tài)度,以免破壞原有的生態(tài)平衡。 (√)

8. 食人魚是脂鯉目脂鯉科鋸脂鯉屬魚類的統(tǒng)稱，是南美洲食肉的海水魚。 (×)

9. 品種的引進(jìn)只要對(duì)本地區(qū)有利就可以，不需要進(jìn)行全面的生態(tài)學(xué)評(píng)估。 (×)

10. 中國是世界銀魚的起源地和主要分布區(qū)。 (√)

11. 家養(yǎng)馴化是指引進(jìn)種需要幾代乃至若干代才能完成馴化過程。 (×)

12. 直接馴化是指直接將欲馴化的生物置于需適應(yīng)的極端環(huán)境中進(jìn)行馴化的方式。 (√)

13. 選擇的重要意義就在于其創(chuàng)造性作用。 (√)

14. 2O世紀(jì)50年代,我國經(jīng)數(shù)年的連續(xù)六代選育,得到性狀穩(wěn)定的荷包紅鯉后代,經(jīng)濟(jì)性狀顯著提高,成為我國育成的第一個(gè)鯉優(yōu)良品種。 (√)

15. 同一基因型不因環(huán)境條件改變而產(chǎn)生不同表型。 (×)

16. 表型相同不一定代表基因型相同。 (√)

17. 遺傳力越高，對(duì)微環(huán)境抵抗力就越強(qiáng)，選擇準(zhǔn)確度就越高。 (√)

18. 一般認(rèn)為,具有0.4以上的遺傳力值的性狀就有選擇效果。 (×)

19. 所謂表型相關(guān)就是兩個(gè)數(shù)量性狀表型變量間的相關(guān)。 (√)

20. 在育種和生產(chǎn)實(shí)踐上，嚴(yán)格地說，只要有一對(duì)基因不同的兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行交配，便是雜交。(×)

21. 簡單育成雜交可分成二品種簡單育成雜交和多品種簡單育成雜交。 (√)

22. 遺傳學(xué)上將有親緣關(guān)系個(gè)體間的交配稱為回交。 (×)

23. 國際遺傳育種學(xué)界最流行的一句話是:“誰掌握種質(zhì)，誰就掌握未來”! (√)

24. 親本群的選育主要包括選優(yōu)、提純、復(fù)狀三個(gè)方面。 (×)

25. 四元雜交是由2個(gè)品種的4個(gè)品系組成的雜交，即 (甲1X甲2) X (乙1X 乙2)。(×)

26. 一個(gè)品種與一個(gè)自交系雜交，或用一個(gè)品種與一個(gè)單交種雜交，都稱為頂交。 (√)

27. 雜種不育是指不可交配性,即由于親緣關(guān)系遠(yuǎn),使兩個(gè)物種的生殖細(xì)胞產(chǎn)生配子隔離而不能正常受精、胚胎不能正常發(fā)育,因而不能獲得有生活力的后代。 (×)

28. 雜種的表現(xiàn)型一般可表現(xiàn)為：偏母型、偏父型、中間型和完全偏母型四種類型。 (√)

29. 魚類的卵子排出以前處于第一次減數(shù)分裂的中期。 (×)

30. 自然界中,營天然雌核發(fā)育的動(dòng)物種類很少,其中最著名的例子是銀鯽。 (√)

31. 大多數(shù)生物都是二倍體。 (√)

32. 雌核發(fā)育和雄核發(fā)育均可用來快速建立純系。 (×)

33. 在雌核發(fā)育中，精子進(jìn)入卵內(nèi)只起刺激卵子發(fā)育的作用。 (√)

34. 與正常二倍體相比,雌核發(fā)育二倍體的成活率并沒用明顯降低。 (×)

35. 雄性羅非魚比雌性羅非魚的生長速度快,雌性鯉比雄性鯉的生長速度快。 (√)

36. 原始生殖細(xì)胞在未進(jìn)入生殖嵴之前，既可分化為精原細(xì)胞，又可分化為卵原細(xì)胞，(√)

37. 具有向精原細(xì)胞分化的原始生殖細(xì)胞生殖質(zhì)的顆粒結(jié)構(gòu)多于線狀結(jié)構(gòu)。 (×)

38. 水產(chǎn)動(dòng)物的性別包括兩個(gè)方面,其一是由其生理構(gòu)成所表現(xiàn)出的性別,稱為遺傳性別。(×)

39. 雌雄同體可分為雌性先熟雌雄同體和雄性先熟雌雄同體兩種類型。 (×)

40. 大多數(shù)水產(chǎn)動(dòng)物的性別從外形上是很難分辨的,只有通過解剖和觀察性腺才能確定。但也有一些種類在外部特征上有雌雄差異,這就是所謂的外部性別。 (√)

41. 水產(chǎn)動(dòng)物性染色體的主要決定類型分為XX-XY型、XX-XO型、ZW-ZZ型和ZO-ZZ型。(√)

42. 細(xì)胞色素p450芳化酶是由雌激素合成雄激素的主要酶,而性激素在魚類性分化中是必需的。 (×)

43. 水產(chǎn)動(dòng)物是變溫的無脊椎動(dòng)物(軟體動(dòng)物、甲殼動(dòng)物、棘皮動(dòng)物)或魚類，其遺傳變異程度低于家畜等恒溫的脊椎動(dòng)物。 (×)

44. 尼羅羅非魚×鯽魚得出的后代具有生活力，而且具有雜種優(yōu)勢 (√)

45. 品系若具備優(yōu)良性狀，即可經(jīng)過鑒定，成為品種，進(jìn)行推廣使用。 (√)

46. 一個(gè)品系的性狀必須獨(dú)特，但不一定符合生產(chǎn)需求。 (√)

47. 通過引種和馴化可以直接將其他國家或地區(qū)優(yōu)良的品種引進(jìn)加以利用。 (√)

48. 品系若具備優(yōu)良性狀，即可經(jīng)過鑒定，成為品種，進(jìn)行推廣使用。 (√)

49. 純系雜交能夠具有最大的雜種優(yōu)勢。 (√)

50. 太平洋牡蠣、蝦夷扇貝、海灣扇貝、SPF凡納濱對(duì)蝦、大菱鲆、漠斑牙鲆均屬于我國獲準(zhǔn)推廣養(yǎng)殖的引進(jìn)種。 (√)

51. 外地種質(zhì)資源來自外地或由外國引入，來源廣，特性豐富，適應(yīng)性強(qiáng)。 (×)

52. 物種多樣性產(chǎn)生的根本原因在于物種的形成與不斷分化。 (√)

53. 一個(gè)基因或一個(gè)表型特征若在群體內(nèi)有多于一種的形式,它就是多態(tài)的基因或多態(tài)的表型。 (√)

54. 若堿基對(duì)由于隨機(jī)變化產(chǎn)生同義密碼子,將會(huì)導(dǎo)致翻譯不同氨基酸，由此也因?yàn)榘被岬母淖冇绊懥说鞍踪|(zhì)的正常功能。 (×)

55. 水產(chǎn)動(dòng)物數(shù)量性狀的變異系數(shù)往往比陸生動(dòng)物的要小。 (×)

56. 如果用于繁育的個(gè)體少了，一些等位基因就可能因遺傳漂變而漏失。 (√)

57. 選擇是育種工作中一個(gè)最基本和有效的手段，通過選擇能產(chǎn)生新基因，增加水產(chǎn)動(dòng)物某一種群內(nèi)具有育種價(jià)值的基因頻率，降低育種所不需要的基因頻率。 (×)

58. 選擇的實(shí)質(zhì)就是改變?nèi)后w的基因頻率。 (√)

59. 一般采用單性發(fā)育技術(shù)方法來快速建立純系。 (√)

60. 在雌核發(fā)育后代中,由于高度的純合性,可能會(huì)表現(xiàn)出明顯的近親交配衰退現(xiàn)象。 (√)

61. 選擇差越大,說明供選擇性狀的變異程度就越小。 (×)

62. 遺傳進(jìn)展與世代間隔成正比。 (×)

63. 選擇育種方法中，群體選擇的選擇效應(yīng)(Rc)在理論上等于所采用的各種選擇方法效應(yīng)的總和。 (×)

64. 輪回親本與雜種每回交一次,其基因頻率在原有基礎(chǔ)上增加1/2。 (√)

65. 雜交種含有的基因組合是自然群體中所不存在的。 (√)

66. 通過人工授精可以打破兩個(gè)群體間的生殖隔離。 (√)

67. 在水產(chǎn)動(dòng)物中,多倍體現(xiàn)象比較普遍。 (√)

68. 冷休克處理的溫度因種類而異,原則是略低于致死溫度。 (×)

69. 魚類的卵子排出以前處于第二次減數(shù)分裂的中期。 (√)

70. 與正常二倍體相比,雌核發(fā)育二倍體的成活率明顯升高。 (×)

71. 具有向卵原細(xì)胞分化的原始生殖細(xì)胞生殖質(zhì)的顆粒結(jié)構(gòu)多于線狀結(jié)構(gòu)。 (√)

72. 有些引進(jìn)種則僅僅是擴(kuò)大其分布區(qū),環(huán)境沒有太大變化，即為移植。 (√)

73. 羅非魚的系統(tǒng)發(fā)育與海水有關(guān)，所以適應(yīng)鹽度的范圍很廣。 (√)

74. 鯉、鯽等魚類分布廣數(shù)量大，一般都有較大的適應(yīng)能力。 (√)

75. 溯河性魚類生活在江河，但溯至海洋中繁殖。 (×)

76. 幾乎所有細(xì)胞都有仙臺(tái)病毒(HVJ)受體，HVJ 可誘導(dǎo)各種動(dòng)物細(xì)胞。 (√)

77. 來源于魚類自身的啟動(dòng)子和增強(qiáng)子可使外源基因具較高水平的表達(dá)或表達(dá)組織特異性、時(shí)期特異性。 (√)

78. 注入魚類受精卵的外源DNA在胚胎發(fā)育過程中經(jīng)歷復(fù)制擴(kuò)增、到原腸期后逐漸降解或丟失，大多數(shù)外源DNA能整合到受體細(xì)胞的基因組。 (×)

79. 轉(zhuǎn)基因技術(shù)中外源基因的整合效率受到外源DNA拷貝數(shù)(劑量)、片斷長度(構(gòu)型)、注射方式等因素的影響，而與受體魚種類無關(guān)。 (×)

80. 嵌合體整合的外源基因在世代傳遞過程中，部分拷貝丟失，不完全按孟德爾方式遺傳。　(√)

81. 轉(zhuǎn)基因魚所帶的外源基因可通過遺傳傳遞給子代，但子代個(gè)體間外源基因的拷貝數(shù)差異很大。 (√)

82. 外源DNA整合到染色體上構(gòu)型多表現(xiàn)為串狀多拷貝頭尾相連的構(gòu)型整合到染色體的一個(gè)位點(diǎn)上。 (√)

83. 擴(kuò)增片斷長度多態(tài)性(AFLP)是共顯性分子標(biāo)記，可區(qū)分純合子和雜合子。 (×)

84. 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性(RAPD)是共顯性分子標(biāo)記，可區(qū)分純合子和雜合子。 (×)

85. 簡單序列重復(fù)(SSR)是共顯性分子標(biāo)記，可區(qū)分純合子和雜合子。 (√)

86. 從狹義上講，遺傳多樣性是指在一個(gè)群體中，存在著兩個(gè)或多個(gè)有著相當(dāng)高頻率(大于1%)的等位基因。 (√)

87. 對(duì)于自然品種或野生原種及其他各種類型的水產(chǎn)養(yǎng)殖群體，多數(shù)為群體品種。 (√)

88. 群體品種的生長性能是靠其遺傳上的同質(zhì)性來達(dá)到的。 (×)

89. 多數(shù)農(nóng)作物品種和大型養(yǎng)殖動(dòng)物的育成品種為純系品種。 (√)

90. 多代近交獲得的高度純合的群體多數(shù)基因位點(diǎn)的基因處于純合狀態(tài)，這些純合的基因無有害基因或很少有害基因時(shí)，遺傳的異質(zhì)性低，同質(zhì)性高，生產(chǎn)性能好。 (√)

91. 經(jīng)過多代選擇的育成品種(純系品種)，其優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)性能是以高度雜合的遺傳基礎(chǔ)為基礎(chǔ)的。 (×)

92. 水產(chǎn)動(dòng)物的育成品種，其優(yōu)良的生長性能是靠相對(duì)的純合和一定的雜合來維持的。(√)

93. 目前生產(chǎn)上用的多為三倍體，由于人工培育的三倍體基本是不育的，所以沒有產(chǎn)生后代污染其他品種的可能性。 (√)

94. 對(duì)于自然品種或野生原種及其他各種類型的養(yǎng)殖群體，多數(shù)為群體品種，這樣的品種的生長性能是靠其遺傳上的異質(zhì)性來達(dá)到的。 (√)

95. 人工養(yǎng)殖的水產(chǎn)動(dòng)物品種遺傳特點(diǎn)表現(xiàn)為：群體數(shù)量大，隨機(jī)交配，雜合度低。 (×)

96. 一般認(rèn)為外源DNA常在剛剛完成復(fù)制或正在進(jìn)行復(fù)制的染色體區(qū)整合。 (√）