石韋（Herba Epherdrae）

【來源】為水龍骨科植物廬山石韋Pyrrosia sheareri（Bak．）Ching、石韋Pyrrosia lingua （Thunb.）Farwell或有柄石韋Pyrrosia petiolosa（Christ）Ching的干燥葉。
【性狀鑒別】廬山石韋  葉柄近方柱形，略扭曲，有縱槽，長10～20cm，直徑1.5～3mm。葉片略皺縮，展開后呈披針形，長10～25cm，寬3～5cm，先端漸尖，基部楔形或耳形，且不對稱，全緣，葉緣常向內卷曲。上表面黃綠色或灰綠色，散布有黑色圓形小凹點；下表面密生紅棕色星狀毛，有的葉片具棕色圓點狀的孢子囊群，在側脈間排成多行，幾乎布滿葉背。葉片厚革質。氣微，味微澀、苦。
石韋  葉柄長5～10cm，直徑約1．5mm。葉片披針形或長圓披針形，長8～12cm，寬1～3cm，基部楔形，對稱。孢子囊群在側脈間，排列緊密而整齊。
有柄石韋  葉柄長3～12cm，直徑約1mm。葉片多卷曲成筒形，展平后呈長圓形或卵狀長圓形，長3～8cm，寬l～2．5cm，基部楔形，對稱，下表面側脈不明顯。孢子囊群布滿葉背。
【成分】三種石韋均含有芒果苷（mangiferin）、異芒果苷、延胡索酸、咖啡酸、β-谷甾醇、鞣質和蒽苷。石韋和有柄石韋尚含綿馬三萜和黃酮類等成分。
麻黃（Heroa Epherdae）

【來源】為麻黃科植物草麻黃Ephedra sinica Stapf、中麻黃Ephedra intermedia Schrenk C．A．Mey．或木賊麻黃Ephedra equisentina Bunge的干燥草質莖。
【產地】主產于華北、西北及東北地區。
【采收加工】秋季割取綠色的草質莖，曬干。
【性狀鑒別】草麻黃  呈細長圓柱形，少分枝，直徑1～2mm。有的帶少量棕色木質莖。表面淡綠色至黃綠色，有細的縱棱線，觸之微有粗糙感。節明顯，節間長2～6cm，節上有膜質鱗葉，長3～4mm，裂片2（稀3），銳三角形，先端灰白色，反曲，基部常聯合成筒狀，紅棕色。質輕脆，易折斷，斷面略是纖維性，周邊為綠黃色，髓部呈暗紅棕
色，近圓形。氣微香，味澀、微苦。
中麻黃  小枝多分枝，直徑1．5～3mm，有粗糙感。節間長2～6cm，膜質鱗葉長2～3mm，裂片3（稀2），先端銳尖。斷面髓邵呈三角狀圓形。
木賊麻黃  小枝較多分枝，直徑1～1．5mm，無粗糙感。節間長1．5～3cm，膜質鱗葉長1～2mm，裂片2（稀3），上部呈短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕紅色至棕黑色。
均以色淡綠或黃綠，內心色紅棕、手拉不脫節、味苦澀者為佳。色變枯黃、脫節者不可供藥用。
【顯微鑒別】草麻黃莖橫切面：類圖形而稍扁，邊緣有棱線而呈波狀凸凹。①表皮細胞外被較厚的角質層，兩棱線間有下陷氣孔。②棱線處有非木化的下皮纖維束。③皮層較寬，有纖維束散在。④外韌維管束8～10個，韌皮部狹小，其外有星月形纖維束；形成層環類圓形；木質部呈三角狀。⑤髓部薄壁細胞常含棕紅色塊狀物，偶見環髓纖維。⑥本品表皮細胞外壁、皮層薄壁細胞及纖維壁均有多數細小草酸鈣方晶或砂晶。
中麻黃莖橫切面：維管束12～15個。形成層環類三角形。環髓纖維成束或單個散在。
木賊麻黃望橫切面：維管束8～10個。形成層環類圓形。無環隨纖維。
草麻黃粉末：棕色或綠色。①表皮組織碎片甚多，細胞呈類長方形，外壁布滿顆粒狀細小晶體；氣孔特異，內陷，保衛細胞側面觀呈啞鈴形或電話聽筒形；角質層極厚，常破碎，呈不規則條塊狀。②纖維多，木化或非木化，狹長，壁厚，胞腔狹小，常不明顯，壁上附有眾多細小的砂晶和方晶。③導管分子端壁具麻黃式穿孔板。④髓部薄壁細胞壁增厚，內含紅棕色物，常散出。
【成分】三種麻黃均含生物堿，主要是麻黃堿（l-ephedrine），其次是偽麻黃堿（d-pesudoephedrine）；尚含微量的甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿，去甲基麻黃堿、去甲基偽麻黃堿等。草麻黃中還含揮發油、黃酮類、有機酸類、鞣質等成分。
麻黃堿是主要有效成分，偽麻黃堿有抗炎作用。草麻黃還含平喘有效成分2，3，5，6-四甲吡嗪和l-α-萜品烯醇。
生物堿主要存在于麻黃草質莖節間的髓部，節部含量為節間的1/3～1/2左右。
三種麻黃中生物堿的含量以木賊麻黃最高，草麻黃次之，中麻黃最低。
【理化鑒別】
（1）藥材縱剖面置紫外光燈下觀察，邊緣顯亮白色熒光，中心顯亮棕色熒光。
（2）取本品粉本約0．2g，加水5ml與稀鹽酸1～2滴，煮沸2～3min，濾過。濾液置分液漏斗中，加氨試液數滴使成堿性，再加氯仿5ml，振搖提取。分取氯仿液，置兩支試管中，一管加氨制氯化銅試液與二硫化碳各5滴，振搖，靜置，氯仿層顯棕黃色；另一管為空白，以氯仿5滴代替二硫化碳5滴，振搖后氯仿層無色或顯微黃色，
（3）取本品粉末加濃氨試液數滴，再加氯仿，加熱回流lh，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成對照品溶液。吸取上述兩種溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（20：5：0．5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃烘約5min。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。
【含量測定】《中國藥典》（2000年版）用酸堿滴定法測定，規定本品含生物堿以麻
黃堿（C10H15NO）計算，不得少于0.80%。