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急性乳腺炎的病理病因是什么？具體如下：

1.乳汁淤積

①乳頭發(fā)育不良妨礙哺乳；

②乳汁過多或嬰兒吸乳少，加之授乳經(jīng)驗不足，醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集乳汁不能完全排空；

③乳管不暢影響排乳。

2.細菌入侵

乳頭破損、皸裂、乳暈周圍皮膚糜爛，細菌也可經(jīng)乳頭開口直接侵入。

肺出血腎炎綜合征主要病變因素：

肺出血腎炎綜合征主要病變?yōu)榉纬鲅喜⒛I小球腎炎。這種腎炎大都是抗腎小球基底膜抗體引起的新月體性腎小球腎炎，是抗腎小球基底膜抗體引起的腎小球腎炎的典型代表。抗腎小球基底膜抗體可與肺泡基底膜發(fā)生交叉反應(yīng)，醫(yī)|學教|育網(wǎng)搜集整理引起肺出血。一般發(fā)病急，常為暴發(fā)性。臨床上主要表現(xiàn)為咯血和快速進行性腎功能衰竭。本病較少見，多發(fā)生于青壯年，小兒及老年人較少，男性多于女性。腎的變化主要表現(xiàn)為新月體性腎小球腎炎。

間葉組織惡性腫瘤病理特點：

惡性間葉瘤也稱間葉肉瘤，由兩種或兩種以上互不相關(guān)的間葉組織肉瘤組成，其成分包括平滑肌肉瘤、骨肉瘤、軟骨肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤或血管肉瘤。這類惡性腫瘤不按其組成成分命名而通稱為間葉肉瘤，可發(fā)生于各年齡組和各部位，好發(fā)于四肢。

病理顯微鏡觀察：切片大部分呈多形性橫紋肌肉瘤、滑膜肉瘤和分化性軟骨肉瘤。腫瘤中的橫紋肌肉瘤細胞體積較大，胞漿豐富嗜酸性，核偏位，圓形或短梭形，核深染，有多核瘤巨細胞，并可見核分裂。肌紅蛋白（+）；滑膜肉瘤見不規(guī)則裂隙并有上皮襯覆和輕度乳頭突起，在裂隙邊緣部見滑膜表層細胞，排列疏松，細胞間混雜有膠原纖維，腫瘤細胞主要為梭形和小梭形，有細胞過渡區(qū)（卵圓形向梭形過渡），核深染，波形蛋白（+）；分化好的軟骨肉瘤：軟骨島分葉狀有纖維間隔，軟骨細胞有雙核或巨核，核大異型，可見個別核分裂相。

侵蝕性葡萄胎是指葡萄胎組織侵入子宮肌層或轉(zhuǎn)移至子宮以外，為惡性滋養(yǎng)細胞腫瘤。侵蝕性葡萄胎均來自良性葡萄胎，多數(shù)發(fā)生在葡萄胎清除后半年內(nèi)。侵蝕性葡萄胎多數(shù)在葡萄胎清除后6個月內(nèi)發(fā)生。患者可表現(xiàn)為不規(guī)則陰道出血，亦可合并子宮外轉(zhuǎn)移病灶。侵蝕性葡萄胎治療原則以化療為主，手術(shù)為輔。可單藥治療或聯(lián)合化療。

侵蝕性葡萄胎的絨毛可局部蔓延侵入子宮肌層或血管，水泡樣組織侵入子宮肌層深部，有時完全穿透子宮壁，并擴展進入闊韌帶或腹腔。

侵蝕性葡萄胎多數(shù)在葡萄胎清除后6個月內(nèi)發(fā)生。患者可表現(xiàn)為不規(guī)則陰道出血，亦可合并子宮外轉(zhuǎn)移病灶。葡萄胎清宮后連續(xù)2周升高或平臺狀態(tài)超過3周；葡萄胎排空后6周，血HCG持續(xù)高水平超過6周。

胰腺癌是近年來不斷高發(fā)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤，在胰腺的任何部位均有發(fā)生的可能，但以胰頭最多見，胰體、胰尾較少見。目前臨床上將胰腺癌病理分為導(dǎo)管腺癌、胰母細胞瘤、大嗜酸性顆粒細胞性癌、腺泡細胞癌等，其中85%～90%起源于胰腺導(dǎo)管上皮。

1.導(dǎo)管腺癌：導(dǎo)管腺癌是胰腺癌的主要類型，占80%～90%，主要由分化不同程度的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)的腺體構(gòu)成，伴豐富的纖維間質(zhì)。有少量黏液分布于腺腔樣部位，腫瘤間質(zhì)含大量Ⅳ型膠原。可分為高分化與低中分化導(dǎo)管腺癌，高分化導(dǎo)管腺癌主要由分化較好的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)構(gòu)成，內(nèi)襯高柱狀上皮細胞，有的為黏液樣上皮，有的具有豐富的嗜酸性細胞質(zhì)；中分化導(dǎo)管腺癌由不同分化程度的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)組成，有的與高分化腺癌相似，有的可出現(xiàn)實性癌巢醫(yī)學/考試教育網(wǎng)整理搜集。

2.胰母細胞瘤：這是一種罕見的胰腺腫瘤，Horie等人在1977年首次提出胰母細胞瘤概念，其結(jié)構(gòu)類似于胚胎第8周的胰腺，具有錯構(gòu)母細胞瘤性質(zhì)。腫瘤組織中有上皮成分及間葉成分，條索狀腺樣結(jié)構(gòu)及梭形細胞的縱狀及交錯排列的鱗狀小體。這種腫瘤對放、化療不敏感，手術(shù)的治療效果要稍好些。

3.大嗜酸性顆粒細胞性癌：極為罕見，其腫瘤細胞具有豐富的嗜酸性顆粒性細胞質(zhì)，呈核圓形分布，排列成小巢狀，其間有纖維間隔分隔。

4.腺泡細胞癌：僅占1%，腫瘤細胞呈多角形、圓形或矮柱形。癌細胞排成腺泡狀或條索狀，細胞漿強嗜酸性顆粒狀。

血吸蟲病是由裂體吸蟲屬血吸蟲引起的一種慢性寄生蟲病，主要流行于亞、非、拉美的73個國家，患病人數(shù)約2億。血吸蟲病主要分兩種類型，一種是腸血吸蟲病，主要為曼氏血吸蟲和日本血吸蟲引起；另一種是尿路血吸蟲病，由埃及血吸蟲引起。我國主要流行的是日本血吸蟲病。

1.支持與對癥療法

急性期持續(xù)高熱病人，可先用腎上腺皮質(zhì)激素或解熱劑緩解中毒癥狀和降溫處理。對慢性和晚期患者，應(yīng)加強營養(yǎng)給予高蛋白飲食和多種維生素，并注意對貧血的治療，肝硬變有門脈高壓時，應(yīng)加強肝治療，以及外科手術(shù)治療。患有其他腸道寄生蟲病者應(yīng)驅(qū)蟲治療。

2.病原治療

（1）吡喹酮本藥目前為治療血吸蟲病的首選藥物，具有高效、低毒、副作用輕、口服、療程短等優(yōu)點。對幼蟲、童蟲及成蟲均有殺滅作用。對急性血吸蟲病臨床治療治愈率很高。副作用少而輕，可有頭昏、乏力、出汗、輕度腹疼等。

（2）蒿甲醚和青蒿琥酯也可用于治療血吸蟲病。

HPV有不同的亞型。最常引起尖銳濕疣的HPV有6、11等。HPV在人體溫暖潮濕的條件下易生存繁殖，故外生殖器和肛周是最容易發(fā)生感染的部位。傳播方式有以下幾種：

1.性接觸傳染

為最主要的傳播途徑。故本病在性關(guān)系紊亂的人群中易發(fā)生。

2.間接接觸傳染

少部分患者可因接觸病人使用過的物品傳播而發(fā)病，如內(nèi)衣、內(nèi)褲、浴巾、澡盆、馬桶圈等。

3.母嬰傳播

分娩過程中通過產(chǎn)道傳播而發(fā)生嬰兒的喉乳頭瘤病等。

（1）鱗狀細胞癌：分為高、中、低分化。

（2）腺癌：起源于食管下1/3的Barrett黏膜；

（3）小細胞癌：極少見，來自神經(jīng)內(nèi)分泌細胞。

癌前改變

癌前疾病——慢性食管炎、Barrett食管炎、食管白斑癥、食管憩室、食管失遲緩癥、食管管型、反流性食管炎、食管良性狹窄。

癌前病變——鱗狀上皮不典型增生（輕度、中度和重度）。

分期——國際抗癌聯(lián)盟（UICC）2002年公布的食管癌TNM分期：

（1）T：原發(fā)腫瘤；

（2）N：區(qū)域淋巴結(jié)；

（3）M：遠處轉(zhuǎn)移。

		具體分型
按肉眼或內(nèi)鏡所見 （早期）		A.隱伏型（充血型）——最早期，多為原位癌； B.斑塊型——最多見； C.糜爛型； D.乳頭型，病變較晚
中晚期	A.髓質(zhì)型	管壁明顯增厚并向腔內(nèi)外擴展，使癌瘤的上下端邊緣呈坡狀隆起。為均勻致密的實體腫塊
	B.蕈傘型	瘤體呈蘑菇樣突起
	C.潰瘍型	潰瘍深入肌層，阻塞程度較輕
	D.縮窄型 （硬化型）	瘤體形成明顯的環(huán)行狹窄，累及食管全部周徑，較早出現(xiàn)阻塞
	E.腔內(nèi)型	瘤體呈息肉樣向管腔內(nèi)突出，有蒂與食管壁相連。2011年《食管癌規(guī)范化診治指南（試行）》增加