荊芥（Herba Schizonepetae）

【來源】為唇形科植物荊芥Schizomepetae tenuifolia Briq.的干燥地上部分。
【產(chǎn)地】主產(chǎn)于江蘇、河北、浙江、浙江等省。多為栽培。
【采收加工】夏、秋兩季花開到頂、穗綠時采割，除去雜質，曬干。
【性狀鑒別】莖方柱形，上部有分枝，長50～80cm，直徑2～4mm；表面淡黃綠色或淡紫紅色，被短柔毛；體輕，質脆，斷面類白色。葉對生，多已脫落，葉片3～5羽狀分裂，裂片細長。穗狀輪傘花序項生，長2～9cm。，直徑約7mm。花冠多已脫落；宿萼鐘形，頂端5齒裂，淡棕色或黃綠色，被短柔毛，內藏棕黑色小堅果。氣芳香，味微澀而辛涼。
以色淡黃綠、穗長而密、香氣濃者為佳。
【顯微鑒別】粉末黃棕色。①宿萼表皮細胞垂周壁深波狀彎曲。②腺鱗頭部8細胞，柄單細胞，棕黃色。③小腺毛頭部l～2細胞，柄單細胞。④非腺毛l～6細胞，大多具壁疣。⑤外果皮細胞表面觀多角形，壁粘液化，胞腔含棕色物。⑥內果皮石細胞淡棕色，垂周壁深波狀彎曲，密具紋孔。⑦纖維平直或微波狀。
【成分】全草含揮發(fā)油，油中主要成分為右旋薄荷酮（d-menthone）、消旋薄荷酮、左旋胡薄荷酮（l－pulegone）及少量右旋檸檬烯等。荊芥穗含單萜類成分荊芥苷A、B、C、D、E，荊芥醇，荊芥二醇；還含黃酮類成分橙皮苷，香葉木素等。荊芥的花梗中尚含三種具抗感染活性的苯并呋喃類化合物。
【理化鑒別】取本品粗粉0．8g，加石油醚（60～90℃）20m1，密塞，時時振搖，放置過夜，濾過，濾液揮散至1ml，作為供試品溶液。另取荊芥對照藥材，同法制成對照藥材溶液。吸取上述兩種溶液，分別點于同一硅膠H薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（17：3）為展開劑，展距10cm，取出，晾干，噴以5%香草醛的5％硫酸乙醇溶液，于105℃加熱約10min。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【含量測定】按《中國藥典》（200O加年版）揮發(fā)油測定法測定，本品含揮發(fā)油不得少于0.60%（ml/g）。
益母草（Herba Leonuri）
【來源】為唇形科植物益母草Leonurus heterophyllus Sweet的干燥地上部分。
【性狀鑒別】莖方柱形，上部多分枝，四面凹下成縱溝，長30～60cm，直徑約5mm；表面灰綠色或黃綠色；體輕，質韌，斷面中部有白色髓。葉交互對牛，有柄；葉
片灰綠色，多皺縮，破碎，易脫落；完整者下部葉掌狀3裂，上部葉羽狀深裂或淺裂成3片，裂片全緣或具少數(shù)鋸齒。輪傘花序腋生，小花淡紫色，花萼筒狀，宿存，上端5尖齒，花冠二唇形，常已脫落。氣微，味微苦。

以質嫩、葉多、色灰綠者為佳；質老、枯黃、無葉者不可供藥用。

【成分】全草含益母草堿（leonurine，開花初期僅含微量，開花期中逐漸增高）、水蘇堿（stachydrine）、蕓香堿、延胡素酸等。
薄荷（Herba Menthae）

【來源】為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq．的干燥地上部分。
【產(chǎn)地】主產(chǎn)江蘇的太倉、南通、海門及浙江、安徽、浙江、湖南等省。
【采收加工】夏、秋兩季莖葉茂盛或花開至三輪時，選晴天分次收割，曬干或晾干。
【性狀鑒別】莖方柱形，有對生分枝，長15～40cm，直徑2～4mm1；表面紫棕色或淡綠色，有節(jié)和棱；質脆，易折斷，斷面白色，髓部中空。葉對生，多卷縮或破碎，完整者展平后葉片呈寬披針形、長橢圓形或卵形，邊緣有細鋸齒，長2～7cm，寬1～3cm，上表面深綠色，下表面灰綠色，稀被茸毛，有凹點狀腺鱗；有短柄。輪傘花序腋生，鐘狀花萼先端5齒裂，花冠淡紫色。揉搓后有特殊的清涼香氣，味辛、涼。
以葉多、色深綠、氣味濃者為佳。《中國藥典》（2000年版）規(guī)定含葉不得少于30%。
【顯微鑒別】莖橫切面：呈四方形。①表皮上有扁球形腺鱗、單細胞頭的腺毛和1～8細胞的非腺毛。②皮層在四棱脊處有厚角細胞，內皮層明顯。③韌皮部細胞較小，呈狹環(huán)狀。④形成層成環(huán)。⑤木質部在四棱處發(fā)達。⑥髓部寬廣，中心常有空隙。⑦薄壁細胞中含橙皮苷結晶。
葉的表面觀：①腺鱗頭部8細胞，柄單細胞；小腺毛頭部及柄部均為單細胞。②非腺毛l～8細胞，常彎曲，壁厚，微具疣狀突起。③下表皮氣孔多見，直軸式。④葉肉及表皮薄壁細胞內有針簇狀橙皮苷結晶。
【成分】莖和葉含揮發(fā)油，稱薄荷油。油中主含l-薄荷腦（l-menthol），其次為l-薄荷酮（l-menthone）、異薄荷酮、胡薄荷酮及薄荷酯類等。溫度稍低時即析出大量無色薄荷腦晶體。尚含黃酮類化合物、薄荷糖苷及鞣質。葉含多種游離氨基酸
【理化鑒別】
（1）取葉的粉末少量，經(jīng)微量升華得油狀物，加硫酸2滴及香草醛結晶少量，初顯黃色至橙黃色，再加水1滴，即變紫紅色。
（2）取本品粉末0．5g，加石油醚（60～90℃）5ml，密塞，振搖數(shù)分鐘，放置30min，濾過，濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加石油醚制成對照品溶液；吸取上述兩種溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（9：1）為展開刻，展開，取出，晾干，噴以2％香草醛硫酸溶液-乙醇（2：8）的混合溶液，在100℃烘約5～10min。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【含量測定】按《中國藥典》（2000年版）揮發(fā)油測定法測定，本品合揮發(fā)油不得少于0.8％（ml／g）。